Après les trois semaines dans l’hôpital dont je vous ai parlé dans le premier article de cette série, on m'a transféré en rééducation. Le premier hôpital étant à l’autre bout de Paris, il était très difficile pour ma famille de venir me rendre visite. On a donc demandé à passer dans un hôpital moins loin de chez eux. Je me suis donc retrouvée dans une clinique à 10 min à pieds de chez moi, mais ayant pour spécialité la gériatrie. Moyenne d’âge : 85 ans.
La rééducation
Par chance, j’ai pu obtenir une chambre individuelle. Je m’y suis sentie très bien, elle était grande et lumineuse, avec une salle de bain immense. J’avais même la télé. Le cadre était très agréable avec un grand parc pour se promener. Les infirmières étaient vraiment adorables. Tous les midi j’avais le droit à mon plateau repas dans ma chambre, car en effet l'ambiance maison de retraite me déprimait un peu. Par contre je tiens à souligner que c'est l’hôpital où je suis restée le plus longtemps et aussi celui où j'ai le plus mal mangé.
Par chance, j’ai pu obtenir une chambre individuelle. Je m’y suis sentie très bien, elle était grande et lumineuse, avec une salle de bain immense. J’avais même la télé. Le cadre était très agréable avec un grand parc pour se promener. Les infirmières étaient vraiment adorables. Tous les midi j’avais le droit à mon plateau repas dans ma chambre, car en effet l'ambiance maison de retraite me déprimait un peu. Par contre je tiens à souligner que c'est l’hôpital où je suis restée le plus longtemps et aussi celui où j'ai le plus mal mangé.
Pour continuer dans la série miss catastrophe, dès mon premier jour j'ai fait une réaction allergique à un antidouleur que l'on m'a donné, avec des nausées et des pertes de connaissances, du coup nouveau scanner et consignée dans ma chambre avec tout un tas d'examens.
Les séances de rééducation
J'ai commencé la rééducation avec des séances de Kiné pour réapprendre à marcher et à me tenir debout. Non, aucun massage, mais du renforcement musculaire et pour une non sportive comme moi, c'est difficile et douloureux. Mon pire cauchemar était le Huber : grosse machine sur laquelle il n'est pas aisé de rester en équilibre. Les premières semaines j'ai continué à me déplacer en fauteuil, surtout quand ma famille venait se promener avec moi dans le parc, mais peu à peu, j'ai pu remarcher.
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| Machine Huber |
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Pour les exercices d'adresse on utilise des installations dans ce genre.
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A mon arrivée, le médecin avait également trouvé que j'avais quelques problèmes pour parler. Donc la troisième semaine, j'ai commencé l'orthophonie avec une spécialiste de la neuro.
Au cours de mon séjour, le médecin a également diminué les médicaments que je prenais, très progressivement. J’ai été tellement heureuse quand on m'a dit qu'on pouvait arrêter les piqures d’anticoagulants. Elles étaient faites tard la nuit et étaient très douloureuses.
A mon arrivée, le médecin avait estimé que je resterai 6 semaines. Mais à la 6e semaine je n'avais toujours pas de nouvelles de ma sortie. Par chance j'avais beaucoup de visites, de ma famille ou de mes amis. La télé m'a aussi permis de tenir car les journées sont longues, bien que je me sois adaptée au rythme "maison de retraite" : levé 8h au plus tard avec petit déjeuner, déjeuné à 12h, repas du soir à 18h. Couché à 20h devant la télé.
Au bout de deux mois j'ai réussi à obtenir l'autorisation de rester un week-end chez moi. Le retour le dimanche soir a été difficile.
Nouvelle opération
J'ai continué en parallèle les séances d'ophtalmo dans le premier hôpital, pour comprendre ce qui se passait avec mon œil. La tâche du début était devenue complètement noire, je ne voyais plus qu'en périphérie. Après trois ou quatre visites, et n'ayant toujours pas de résultats, je suis passé dans un autre hôpital pour passer une échographie des yeux. Horrible. Vous voyez l'échographie pour les femmes enceintes ? La même chose : sorte de gros stylo avec un sphère au bout enduite de gel que l'on pose sur la zone à étudier : dans l’œil. Bon courage pour garder l’œil ouvert, et le gel colle pendant des heures par la suite. A partir de là mon ophtalmo a détecté un syndrome de Terson. C'est une conséquence courante d'une hémorragie méningée. Du sang se mélange avec le liquide contenu dans l’œil et le rend opaque. Le sang étant toxique pour la rétine, on m'a opéré la semaine suivante.
Nouveau transfert en ambulance pour passer deux nuits dans l’hôpital où j'avais été admise en urgence. Étant de nouveau en chambre double, je me suis adaptée à l'heure de couché de la personne qui partageait ma chambre : 19h30... Je me suis réveillé à 1h du matin, rendormie à 4h pour être réveillée à 6h par les infirmières. Pas les meilleures conditions. J'ai été opérée en début d'après-midi sous anesthésie générale. L’opération consistait à vider l’œil du liquide nommé vitré auquel le sang s’était mélangé et de le remplacer par un liquide artificiel. Je me suis réveillée assez rapidement et on a pu me renvoyer dans ma chambre pour mon premier repas de la journée à 16h. Mon œil me grattait beaucoup, comme s'il y avait du sable sous la paupière. J'avais un cache œil, donc rien n'était visible. Le lendemain j'ai vu un docteur pour le suivi. Elle m'a expliqué pourquoi ça grattait : les points de suture. Je ne m’attendais pas à en avoir. Quelques heures après, je suis retournée en clinique pour continuer ma rééducation, avec des dizaines de collyres à mettre chaque jour et un cache œil pour la nuit.
Au cours de mon séjour, le médecin a également diminué les médicaments que je prenais, très progressivement. J’ai été tellement heureuse quand on m'a dit qu'on pouvait arrêter les piqures d’anticoagulants. Elles étaient faites tard la nuit et étaient très douloureuses.
A mon arrivée, le médecin avait estimé que je resterai 6 semaines. Mais à la 6e semaine je n'avais toujours pas de nouvelles de ma sortie. Par chance j'avais beaucoup de visites, de ma famille ou de mes amis. La télé m'a aussi permis de tenir car les journées sont longues, bien que je me sois adaptée au rythme "maison de retraite" : levé 8h au plus tard avec petit déjeuner, déjeuné à 12h, repas du soir à 18h. Couché à 20h devant la télé.
Au bout de deux mois j'ai réussi à obtenir l'autorisation de rester un week-end chez moi. Le retour le dimanche soir a été difficile.
Nouvelle opération
J'ai continué en parallèle les séances d'ophtalmo dans le premier hôpital, pour comprendre ce qui se passait avec mon œil. La tâche du début était devenue complètement noire, je ne voyais plus qu'en périphérie. Après trois ou quatre visites, et n'ayant toujours pas de résultats, je suis passé dans un autre hôpital pour passer une échographie des yeux. Horrible. Vous voyez l'échographie pour les femmes enceintes ? La même chose : sorte de gros stylo avec un sphère au bout enduite de gel que l'on pose sur la zone à étudier : dans l’œil. Bon courage pour garder l’œil ouvert, et le gel colle pendant des heures par la suite. A partir de là mon ophtalmo a détecté un syndrome de Terson. C'est une conséquence courante d'une hémorragie méningée. Du sang se mélange avec le liquide contenu dans l’œil et le rend opaque. Le sang étant toxique pour la rétine, on m'a opéré la semaine suivante.
Nouveau transfert en ambulance pour passer deux nuits dans l’hôpital où j'avais été admise en urgence. Étant de nouveau en chambre double, je me suis adaptée à l'heure de couché de la personne qui partageait ma chambre : 19h30... Je me suis réveillé à 1h du matin, rendormie à 4h pour être réveillée à 6h par les infirmières. Pas les meilleures conditions. J'ai été opérée en début d'après-midi sous anesthésie générale. L’opération consistait à vider l’œil du liquide nommé vitré auquel le sang s’était mélangé et de le remplacer par un liquide artificiel. Je me suis réveillée assez rapidement et on a pu me renvoyer dans ma chambre pour mon premier repas de la journée à 16h. Mon œil me grattait beaucoup, comme s'il y avait du sable sous la paupière. J'avais un cache œil, donc rien n'était visible. Le lendemain j'ai vu un docteur pour le suivi. Elle m'a expliqué pourquoi ça grattait : les points de suture. Je ne m’attendais pas à en avoir. Quelques heures après, je suis retournée en clinique pour continuer ma rééducation, avec des dizaines de collyres à mettre chaque jour et un cache œil pour la nuit.
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Mes amis m'ont rapidement trouvé un nouveau surnom.
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Retour à la maison
Le problème c'est que n'ayant plus le droit de faire de sport ni de mouvements brusques, j'ai été contrainte d’arrêter la rééducation. Je suis donc enfin rentrée chez moi. Mon orthophoniste avait estimé que mon cas nécessitait quelques séances supplémentaires. J'ai donc fait ces séances chez une autre orthophoniste qui n'a pas détecté de problèmes majeurs. J'ai donc arrêté début janvier à la fin de mon arrêt maladie.
Je travaille donc depuis janvier. Ma reprise s’est faite en temps partiels, trois jours par semaine entre janvier et avril et quatre jours par semaine depuis avril. Je ne marche pas parfaitement et ai encore de gros problèmes d'équilibre, mais avec des béquilles ça fait l'affaire.
J'ai depuis ma reprise été hospitalisée à nouveau et ai effectué d'autres suivi. Ça sera donc le sujet du dernier article de cette série.
Si vous avez des questions sur les opérations ou les hôpitaux, n’hésitez pas. Je ne suis pas médecin, mais en tant que patiente, je peux expliquer comment se déroulent les interventions et la vie de patient à l’hôpital.
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